Напомним, в приказе министерства предписывалась предварительная приемка в "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" на соответствие качества препаратов требованиям контракта до передачи получателям. Не представленные в центр лекарства не могли использоваться в рамках льготного и бесплатного лекарственного обеспечения.
По утверждению УФАС, единственным подтверждением качества лекарств является декларация о соответствии, действующая на всей территории РФ, и иной проверки не предусмотрено. Фирмы, занимающиеся оптовой торговлей лекарствами, были вынуждены заключить с центром договоры, так как без этой процедуры лечебные учреждения и аптеки не принимали у них препараты. В результате приказ отменили решением суда.

Минздрав намерен оспорить решение УФАС и арбитражных судов. "Гражданин, получая лекарственный препарат, закупленный министерством, должен быть уверен, что госорган принял все меры по обеспечению его интересов как потребителя, и лекарственный препарат соответствует требованиям качества", - заявили в министерстве. Там утверждают, что спорный приказ был издан в интересах потребителей, а "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" выполнял роль эксперта, аккредитованного на "независимость и компетентность по экспертизе качества лекарственных средств".

По доводам чиновников от медицины, право покупателя на проверку качества товара предусмотрено Гражданским кодексом, и по закону о госзакупках заказчик имеет право выбирать независимого эксперта; законность дополнительной проверки лекарств в рамках госзаказа подтверждена письмом Минэкономразвития РФ.